Алине из Мурманска 20 лет. Девушка с отличием окончила школу и уже выбирала институт, мечтала о хорошей работе. Но об этом и многих других планах ей пришлось, к сожалению, забыть.
Вместо лекций и семинаров Алину ждет изнурительная борьба за жизнь. Хотя ей и не привыкать.
Девушка с детства знает настоящую цену воздуха. У нее муковисцидоз — редкое генетическое заболевание, течение которого сложно предсказать. Обострения бывают часто и очень неожиданно. Главным образом при таком заболевании страдают легкие.
Поэтому рано или поздно всем пациентам с муковисцидозом нужна пересадка. Легкие Алины тоже уже на грани.
Череда обострений наступила в подростковом возрасте, когда Алина часто лежала в непрофильных клиниках Крайнего Севера, где ее прокапывали, чем могли. Тогда о заболевании мало что знали, и спасали ее, как умели.
Сейчас Алина мечтает об одном — жить. Когда стало ясно, что в Мурманске девушка погибнет, она с бабушкой поехала в Москву к профильным специалистам.
В Институте трансплантологии рекомендовали срочную пересадку легких. Но сначала необходимо снять острое воспаление. У Алины постоянные кровохарканья — это значит, легочная ткань распадается.
Девушка сильно потеряла в весе. Ее положили в РДКБ No57 и прокапали антибиотиком «Меронем», это помогло выиграть немного времени, но необходимо продолжить курс лечения препаратом, а получить его на льготных условиях могут только москвичи. Ехать в Мурманск Алине нельзя — просто не доедет.
Так что сейчас девушка может жить только с помощью лекарства — это самое необходимое, что ей сейчас нужно. Потом понадобится еше и лечебное питание — необходимо набирать вес.
Благотворительный фонд «Во имя жизни» собирает 305 910 рублей на курс «Меронема» для Алины. Антибиотик поможет купировать обострения и дожить до операции.
Давайте подарим девушке шанс дожить до пересадки легких!
В галерее смотри на звезд, которые постоянно болеют и вынуждены все время заботиться о своем здоровье:
