Расследование SHOT ПРОВЕРКИ о работе подмосковного производителя биологически активных добавок «Миофарм» вызвало бурю обсуждения состояния всей отрасли среди экспертов и журналистов. Специалисты в сфере медицины и фармакологии считают, что подобные предприятия работают в условиях почти полного отсутствия контроля и ответственности. А последствия этой работы могут быть крайне опасны для потребителей.
Сергей Гуреев, к.м.н., доцент РМАНПО и ФМБЦ им. А.И. Бурназяна, сравнивает увиденное на производстве с «сараем»:
«Ну знаете, на скотофермах бывает чище. Здесь прямые нарушения всех норм: санитарно-гигиенических, ХАССП. В помещениях, где готовят гранулят и капсулы, температура выше 30 градусов, тогда как хранение готовой формы допускается не выше 25. Это и окисление сырья, и риски бактериологического загрязнения».
По словам эксперта, при таких условиях невозможно обеспечить одинаковую концентрацию действующих веществ:
«В одной партии капсул могут быть разные дозировки. Никто это не контролирует».
Еще одной проблемой Гуреев называет происхождение регистрационных документов:
«90% сертификации подобных БАДов получено в Армении и Казахстане. Но ни Армения, ни Казахстан не приедут сюда проверять, в каких условиях фактически производится продукт».
Денис Борозденко, ассистент кафедры фармакологии РНИМУ им. Пирогова, отмечает, что нужны дополнительные законодательные нормы:
Сейчас для запуска БАДа достаточно свидетельства госрегистрации. Но этого документа мало, чтобы препарат можно было безопасно употреблять. С сентября Минздрав формирует список тех биодобавок, которые врачи смогут официально рекомендовать. Это важный шаг: в этот список войдут только те продукты, которые доказали эффективность и прошли сертификацию.
Однако, пока список не утвержден, потребитель остается один на один с рынком, где БАДы нередко маскируются под лекарства.
Ян Власов, председатель Совета общественных организаций по правам пациентов при Росздравнадзоре, считает:
«Иногда вместо лекарственного препарата пациент получает БАД. Дизайн упаковки у значительной части добавок повторяет упаковку лекарств — вплоть до сходного звучания названия. Отличить может только специалист».
Системное решение предлагают законодатели. Например, Сергей Леонов, председатель Комитета Госдумы по охране здоровья, подчеркивает:
«Рынок БАДов огромен, и сегодня человек сам выбирает, что ему покупать. Не помешает ввести перечень биологически активных добавок, которые могут использоваться в лечении официально. Тогда врач будет назначать их в истории болезни и нести за это ответственность».
Расследование SHOT ПРОВЕРКИ только подчеркнуло масштаб проблемы, среди которых – отсутствие промежуточных проверок, дублирование лекарственных брендов, маркетинговые схемы и производство без контроля качества. Все это создает риски для миллионов потребителей.
Команда SHOT ПРОВЕРКИ продолжит следить за ситуацией. Подробности можно узнать в Telegram-канале «SHOT ПРОВЕРКА».
