О детстве и об отношении к себе
Часть руки у меня отсутствует с детства. Врожденная, так сказать, аномалия. Но мне повезло очень с мамой, потому что она воспитывала меня как обычного ребенка. То есть я ходила в обычный садик, в обычную школу. Мама даже боролась за то, чтобы в школе я посещала занятия по физкультуре вместе со всеми, а не со спецгруппой. Для этого она написала заявление преподавателю, что полностью берет ответственность на себя, если вдруг со мной что-то случится.
В детстве мне давали делать все самой. Мама рассказывала, как я в три года в садике шнурки сама себе завязывала. И я всегда все делала самостоятельно. Да, было трудно. Да, какие-то вещи и вовсе не получались. Где-то нужно было больше времени и больше сил. Но я никогда не сдавалась. И, конечно, спасибо моим родителям за отношение ко мне: не как к ходячей болячке, а именно как к человеку, как к обычному ребенку. Это, я считаю, залог всего, что я имею на сегодняшний день.
Студенческая жизнь
После школы я уехала из Ярославля в Казань. Поступила в Казанский государственный университет на юридический факультет. Отучилась там пять лет, и все это время жила в общежитии советского типа. Там впервые столкнулась со всеми бытовыми проблемами: вроде стирки белья на руках. Еще было сложно самостоятельно делать себе прически. В Ярославле с моими волосами всегда разбиралась мама. Она заплетала мне косы, делала хвостики. В общежитии пришлось учиться прибирать волосы одной рукой.
В университете ко мне относились, как к обычному человеку. В первое время, конечно, в мою сторону были реплики вроде: «О! Ничего себе!» Но потом все привыкли. У меня даже был случай в университете, когда я получила в кои-то веки протез (а я хожу без протеза). Я привезла его с собой в Казань и пришла в университет. Ну просто попробовать, что это вообще такое. Так в студенческой группе долгое время не могли понять, что со мной не так. Настолько ребятам было непривычно видеть меня с протезом.
Постоянно в движении
По окончании университета я вернулась обратно в Ярославль. Планов оставаться в Казани не было. В Ярославле у меня была мама, а также молодой человек, с которым я начала встречаться еще до поступления в вуз. Когда я вернулась, мне посчастливилось поучаствовать в конкурсе талантов — «Мисс Ассамблея народов России». Там я танцевала татарский национальный танец: сама я наполовину татарка. Выступала с протезом, но никто из зрителей этого не заметил.
После моего дебюта, меня позвали поучаствовать в фестивале «Виктория» — конкурсе талантов для людей с ограниченными возможностями. Впервые за много лет я оказалась в окружении большого количества парней и девушек с инвалидностью. Я была тогда очень удивлена, когда многие из них подходили ко мне и говорили: «Ого! Ты работаешь» или «Ничего себе! У тебя есть парень и нормальные друзья». Как будто у человека с инвалидностью всего этого не должно быть!
Об организации для инвалидов
Мне всегда хотелось сломать стереотип, что люди с ограниченными возможностями не могут жить обычной жизнью. Причем этот стереотип часто присутствует в головах самих инвалидов. Так появилась общественная организация инвалидов «Поверь в себя», где мы регулярно проводим тренинги, мастер-классы, которые помогают повысить у человека самооценку. Это первое направление деятельности. Второе связано с развлекательными мероприятиями.
Важно вытянуть людей из дома. Ведь большую часть времени человек с ограниченными возможностями проводит в четырех стенах. А ему необходимо общение. И вот такие мероприятия помогают. На Новый год, например, мы сделали вечеринку в стиле 1990-х. Все готовились к этому событию: искали костюмы, атрибутику той эпохи. Получилось весело! Еще как-то раз мы устраивали игру «Любовь с первого взгляда». Участников было больше, чем мы рассчитывали.
Конечно, многих приходится уговаривать, чтобы они пришли на такие мероприятия. Обычному-то человеку страшно, а люди, которые еще из-за каких-то недостатков в себе закрыты, их приходится мотивировать дополнительно. Показывать им, насколько они прекрасны.
И вот один из главных наших проектов — «Красота против стандартов». Мы организовали фотосессию для ребят. Пригласили стилистов, визажистов, парикмахеров. Одели их в красивые платья, костюмы. Затем провели презентацию этой фотовыставки. Ребята выходили на сцену за руку с волонтерами. Конечно, им было страшно. Но, честно признаться, многие волонтеры боялись больше, чем сами участники.
О работе и стереотипах
У меня никогда не было проблем с работой. В одном месте, когда я устраивалась, первое, что спросили: «Ну печатать-то сможешь?» Естественно, если б я не смогла печатать, я бы не пришла устраиваться на работу.
Сейчас я работаю юристом. Когда пришла на собеседование, начальство даже не заметило, что у меня нет руки. На интервью мы договорились о дате, когда выхожу в офис. Но после этого я решила позвонить и рассказать о своей инвалидности. Помню, мне тогда сказали: «Сейчас, подождите, нам надо обсудить». Переговорили и сообщили, что берут меня, но только никаких поблажек давать не будут. Я и не рассчитывала на это.
О поиске любви
Моя инвалидность всю жизнь была эдаким фильтром для мужчин. Но в этом есть плюс: молодые люди всегда подходили ко мне только с серьезными намерениями. У меня были ситуации, когда, например, на сайтах знакомств мне говорили: «Прости, но вот я не могу, это не мое». Я относилась всегда к этому очень спокойно. Были истории, когда парень сперва не замечал, а затем говорил: «Извини» и пропадал. Поэтому с молодыми людьми я держала всегда дистанцию.
С моим мужем история получилась тоже забавная. Мы начали встречаться зимой, а под пуховиком незаметно, что у меня нет руки. Я же была уверена, что он все понял. И когда я упомянула про мою руку, он сначала не поверил, подумал, что шутка, и будто я, таким образом, проверяю его на чувства. Я ему сразу объяснила, таким не шутят. Он отреагировал спокойно. Помню, сказал: «Это не проблема».
Мы вместе уже двенадцать лет. А в 2016 году у нас родилась дочка Кира. Я очень счастлива!
Еще читай — не такая, как все: как мне живется с депрессией.
